PMLiVE 于 10 月末 2 日引述，默沙东决定中止丙型肝炎病毒（HCV）本品的研制出，3 年前该日本公司斥资 38.5 亿美元收购 Idenix，但那时候看来这笔买卖像是一场豪赌。当时这家美国制药日本公司无视普遍认为，世界各地有如此多的丙肝病毒病患只能放射治疗，在今后的许多年里头，高性能的直接抗病物将会有宽广的商品。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于单价竞争性和大幅度加大的病患成年人，HCV 商品仍然开始流失。年初，用作放射治疗丙肝病毒的本品主要由吉利德科学日本公司投入生产，而艾伯维和默沙东则在内斗恰好的第二名位置。那时候，随着吉利德和艾伯维引述产品下跌及强生决定中止 HCV 研制出，默沙东决定是时候提供援助了。
该日本公司仍然暂缓两药复方和三药复方放射治疗计划的开发新，它们旨在作为高性能放射治疗计划用作病毒感染，缩短放射治疗时间，扩大所散布的 HCV 基因型之内。默沙东暂缓研制出的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种放射治疗计划曾一度被普遍认为可在短短 4 就其 6 首日均可去除感染，相比较，目前批复的放射治疗计划则只能 12 周放射治疗，最短也只能 8 周放射治疗。
默沙东表示，这一决定是基于「对 2 期试验车正确性数据的审查，也回避了商品的大幅度的发展和可供用作慢性慢性 HCV 感染病患更多的放射治疗考虑。」这一决定使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为日本公司唯一的一款 HCV 系列产品，而月末内年末，这款系列产品在商品上争得了进展，其年产品额超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一决定之前，其在年初已计入与 HCV 项目之外的 29 亿美元减值损失。
在同一以前，由于价格心理压力及只能放射治疗成年人的加大，吉利德 HCV 系列产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的年产品额从 2016 年年末的 83 亿美元下降到月末内年末的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已见到其高性能 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）系列产品遭受竞争性推波助澜，月末内年末其年产品额下降 40%，至 4.88 亿美元。该日本公司为其新的复方本品 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批复，这款本品只只能 8 周放射治疗均可，该日本公司已在低于竞争性对手的价格推广该本品，预计它将攻占商品份额。
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出版人： 冯志华相关新闻
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