2014年12月20日JCO在线发表了关于研究中的年充斥大B细胞霍奇金高血压（DLBCL）延长利妥犹类药物病人间期的药物葡萄糖物理性质、致癌和药理作用的一项临床试验。
科学界在SMARTE-R-CHOP-14结果表明，利妥犹类药物药物为375mg/m2，6用药的利妥犹类药物共同化疗、阿霉素、长春新碱和强的松14天方案(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日可用利妥犹类药物。药物葡萄糖物理性质和结果与RICOVER-60试验（年龄高达60岁可用利妥犹类药物共同CHOP）相比较，这些高血压不能接受6×R-CHOP-14共同8个用药的利妥犹类药物2周一次方案。
在189名可称赞的高血压中的，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名生存率较好的高血压（国际生存率股票价格[IPI]，1或2）为90%，99名生存率所致的高血压（IPI，3 至5）为81%；3年无暴力事件生存（EFS）则有71%、75%和67%；3年总生存期（OS）则有84%、88%和80%，男性和女性之间并未差异。
与306名RICOVER-60试验高血压预先计划书的历史记录相比较（生存率较好两组，n=183；生存率所致两组，n = 123）标示出，对所有生存率较好的高血压结果并未差异；然而，在生存率所致高血压中的SMARTE-R-CHOP-14试验的延长病人与 RICOVER-60试验相对，取得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个用药的利妥犹类药物2周一次方案对比，共同6×R-CHOP-14方案中的利妥犹类药物延长可用间期的病人显著改善了中的年生存率所致两组高血压的结果且不增加致癌。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试验的利妥犹类药物可用计划书获的结果对于中的年DLBCL高血压是为数不多极好的报道。在利妥犹类药物延长间期病人的生存率所致亚两组，结果似乎胜过6×R-CHOP-14欠缺2周一次利妥犹类药物病人的类似历史记录队列的高血压，且致癌类似。两个计划书的随机相比较是十分必要的。
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编辑： 许壁槐相关新闻
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