脑部抑制剂既支配着脑部元的动作电位传播，又支配着脑部元的内在兴奋性，其功能失调可导致脑部系统性疾病。它们的丰度所受生产商和过氧化物错综复杂的错综复杂连续性支配。虽然上会的假定是脑部活动加强脑部抑制剂的产生以直接影响瞬时传播，但快速的化学过氧化物每一次确实支配脑部抑制剂效用的时间段曲线，以优化脑部元电路内的信息处理。
因此在理论上，过氧化物速率的叠加才会直接影响脑部抑制剂的瞬时诱导，但这种连续性形式是否存有尚未确定。
已有的深入研究结果显示，内素逆行抑制动作电位传播，其丰度所受内素催化和过氧化物错综复杂的错综复杂连续性支配。虽然常见的假定是，"按需 "扣留决定内素的瞬时诱导，但它们的快速过氧化物有望支配内素效用的时间段曲线，并确实直接影响脑部元瞬时诱导。
值得注意，深入研究部门在Nature Communications杂志发文得出结论，通过恐惧条件的清醒转变成针对性地减速了大脑皮质内素的过氧化物。修习其才会了GABA扣留的持久上升，这是驱动内啡肽过氧化物叠加的状况。
相反，Gq-DREADD对大脑皮质浦肯野细胞膜的介导增强了内素瞬时，损害了清醒巩固。
因此，该深入研究结果确定了GABA和内素系统错综复杂一个以前未被受到重视的化学键，其中GABA瞬时减速了内素的过氧化物，并引发了一种修习其才会的连续性。
原始典故：
Christophe J. Dubois et al. Inhibitory neurotransmission drives endocannabinoid degradation to promote memory consolidation. NATURE COMMUNICATIONS (2020).
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