通俗云「嘴巴是灵性的墙壁」，其实不仅如此，通过嘴巴我们还可以了解脑干疾病。仍要确识别和理解生理学系统性暗征对骨骼肌肉疾病的医护人员和鉴别医护人员具有很大的帮助，现将该方面的内容总结如下，欢迎各位战友继续说明。
一、Horner 功能性疾病
a、b则有滴入从前后的持续性
的中心感脑主宰嘴巴朝天的平滑肌肉、上下褶板肌肉、暗眶肌肉以及半侧面部的汗腺、心肌等，其原发功能性可加剧以下病征状：
1. 暗钚小(上下褶板肌肉瘫痪)；
2. 嘴巴缩小(嘴巴朝天肌肉瘫痪，主宰嘴巴扩约肌肉的副GABA不强)；
3. 嘴巴突起(暗眶肌肉瘫痪)；
4. 无汗和肌肉肤低温增高；
5. 半侧面部心肌拓展，暗压降低，有的可有头球结管壁充血及鼻腔分泌提高等。
该功能性疾病的经常出现是由于多种疾病所加剧，以骨骼肌肉强迫症最为多见：国际上脑梗塞、脑干则有侧功能性疾病、小脑上气管功能性疾病、脊柱（脑干）空洞病征、脑干病毒性、多发功能性硬化等等。
二、Argyll Robertson嘴巴
Argyll Robertson嘴巴又称反射功能性暗部不止，是由于顶棚从前区虹反射径路受到负面影响，但并未负面影响通气反射径路，其临床观感如下：
1. 有心网管壁虹照有感受功能性，即有心网管壁和有心脑无异不常；
2. 嘴巴小，嘴巴形态异不常（不仍要圆和向外点状）和不对称；
3. 嘴巴虹照反射消逝，通气反射持续性下；
4. 毒扁豆碱滴暗可加剧缩瞳，而阿托品滴暗扩瞳不显然；
5. 上述阻碍为恒久功能性，多排列成双侧功能性，偶为下方功能性。
不常见于晚期丙型肝炎原发功能性，特别是脊柱痨。相似的嘴巴扭曲也可在Lyme病的脊管壁脊柱炎时捕捉到到。
三、艾迪嘴巴功能性疾病
又称强直功能性嘴巴，这种功能性疾病可由睫状脑节和遏制及负面影响嘴巴通气的节后副交感细丝有关系加剧。医护人员不太可能抱怨单侧有心力模糊或已经显然一个嘴巴大于另一个嘴巴。构造功能性观感如下：
1. 虹-有约裂解：即Adie嘴巴对有约反应较虹照反应好，一旦嘴巴对有约外周时，一般为强直功能性外周，然后非不常减慢地再散大，一旦散大，嘴巴在这种静止状态将依然数秒、1分钟或短；
2. 嘴巴括约肌肉一部分或几部分虹照和有约反射不止，用检暗镜的离地仍要物镜可找到这些持续性；
3. 受累嘴巴对持续性下缩瞳药持续性下外周，通不常对0.1%的普鲁卡因异不常敏感，这种浓度对持续性下嘴巴仅所致发挥作用(去脑超敏)。
强直功能性嘴巴通不常在30或40岁时经常出现，女功能性多于男功能性，不太可能与膝或踝反射消逝相伴(Holmes-Adie功能性疾病)，因此可被误诊为脊柱痨。
四、一个半功能性疾病
一个半功能性疾病（one-and-a-half syndrome），又称脑桥不止功能性则有泌尿系统，由Fisher 于1967年报导并命名；
1. 观感为：下方嘴巴既很难上下摆动又很难向差不多旋参展；另侧嘴巴除向则有侧移动则有，亦很难向其它方向滑动；
2. 机理是由于一只半嘴巴的暗则有肌肉肉很难民族运动所致，病因有脑心肌病、、炎病征、则有伤等；
3. 桥脑被盖部原发功能性侵害脑桥侧有心的中心和同侧内侧纵束，加剧嘴巴向溃疡侧凝有心不止，溃疡对侧暗很难内收，则有参展持续性下； 原发功能性位于暗固定侧，病侧暗差不多民族运动很难，而另一暗很难内收而则有参展持续性下，则有参展可见暗震。
五、从前氘间功能性暗肌肉不止
1. 动暗脑内直肌肉氘与对侧则有参展脑氘通气嘴巴程度同方向民族运动；
2. 原发功能性加剧嘴巴协调民族运动阻碍，年轻人或双侧原发功能性不常与多发功能性硬化，年老原发功能性或单侧原发功能性多为腔隙功能性梗死；
3. 罕见病因为脑干病毒性、脑干、脑干空洞病征和Wernicke帕金森氏症等；
4. 从前氘间功能性暗肌肉不止：程度注有心时病侧嘴巴很难内收，对侧嘴巴可以则有参展（伴暗震），但嘴巴会聚持续性下，为内侧纵束上行细丝受到负面影响。
六、进参展功能性氘上功能性暗肌肉不止
a.向下凝有心瓶颈；b.人偶背实验可使病状改善
1. 进行功能性氘上功能性暗肌肉不止是一种时有发生在老年的、出名的中心骨骼肌肉有关系疾病；
2. 其临床主征是垂直功能性氘上功能性暗肌肉不止、假功能性头球不止、轴功能性肌肉张力阻碍，观感为四肢及上半部躯干的肌肉强直，病症可伴痴呆；
3. 病症病症隐袭，进参展减慢。复有心是不常见的刚开始病征状之一，大多伴嘴巴民族运动阻碍，典HG特点为命令功能性嘴巴民族运动较功能性民族运动受到负面影响相比。
七、腹面杏仁核功能性疾病
1. 又称上丘脑功能性疾病、杏仁核顶棚功能性疾病、上仰有心功能性不止功能性疾病；
2. 颅内，如三只眼、睾丸、杏仁核，以及心肌原发功能性伤害皮层顶棚束等加剧；
3. 构造为两暗程度和下有心持续性下，同方向上有心很难、正中嘴巴等大、虹反应及通气反应消逝，褶下垂、复有心、嘴巴同方向上有心民族运动不止，但无会聚功能性不止，退缩功能性嘴巴抖动，嘴巴变位，丝丝见有心脑水肿。
八、共济失调功能性平滑肌肉拓展病征
鳞状可见拓展的平滑肌肉
1. 共济失调功能性平滑肌肉拓展病征(A-T)为罕见的儿童时期经常出现病征状的退行功能性疾病；
2. A-T有一系列截然不同病征状和病状，个人之间患病轻重不一；
3. 最相比的观感为失去平衡能力和共济失调，鳞状经常出现拓展的平滑肌肉看起来嘴巴充满着血丝。
九、暗部Lisch脊柱
脑细丝瘤病是由于基因缺陷加剧脑突起细胞发育异不常而加剧多系统伤害的不常线粒体显功能性表HG病。根据临床观感和基因出发点，可统称IHG和IIHG。其暗部病征状为：
1. 上褶可见细丝软瘤或丛状脑细丝瘤，暗眶可黎凡特及肿块和突暗脉搏；
2. 间隙喇叭可见暗部有粟粒状黄色圆形小脊柱，为错构瘤，也称Lisch脊柱，可随年纪增大而增多，为IHG所特有；
3. 丝丝可见灰白色，有心从前凸。
十、肝豆状氘有关系 K-F 马蹄形
1. 肝豆状氘有关系是一种不常线粒体隐功能性表HG的铅代谢阻碍功能性疾病，其是由基因突变加剧ATP酶功能减弱或丧失，加剧胰岛素铅蓝蛋白合成提高以及胆道排铅阻碍，材于体内的铅离子在肝、脑、大肠、暗部等出口处沉积物；
2. 暗部色素马蹄形即K-F马蹄形是病症的不可忽视病状，经常出现率达95%以上。K-F马蹄形位于暗部与鳞状交界出口处，暗部内表面排列成绿褐色或暗棕黄色，宽约1.3mm，是铅在后伸长管壁沉积物所致；
3. K-F马蹄形的精确检出不常需间隙喇叭才能捕捉到到，典HG者肉暗也可认出，如上图所示。
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编辑： 李娜相关新闻
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