2014年12年初20日JCO在线刊登了关于研究老年人散发大B细胞帕金森氏症病人（DLBCL）缩减利妥劳嘌呤用药间期的类固醇代谢动力学、致癌和阿司匹林的一项乳腺癌性。
研究者在SMARTE-R-CHOP-14试验性性，利妥劳嘌呤副作用为375mg/m2，6疗程的利妥劳嘌呤为首吲哚、药片、长春新碱和强的松14天可行性(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用作利妥劳嘌呤。类固醇代谢动力学和结果与RICOVER-60试验性（岁数超过60岁用作利妥劳嘌呤为首CHOP）比起，这些病人做6×R-CHOP-14为首8个疗程的利妥劳嘌呤2周一次可行性。
在189名可评价的病人中所，完全缓解（CR）/从未证实的CR率为85%，90名HRS良好的病人（国际HRS百分比[IPI]，1或2）为90%，99名HRS不好的病人（IPI，3 至5）为81%；3年无流血事件求生（EFS）并列71%、75%和67%；3年总求生期（OS）并列84%、88%和80%，年长和女性之间从未区别。
与306名RICOVER-60试验性病人预先计划的文化史比起（HRS良好分组，n=183；HRS不好分组，n = 123）看出，对所有HRS良好的病人结果从未区别；然而，在HRS不好病人中所SMARTE-R-CHOP-14试验性的缩减用药与 RICOVER-60试验性相对，取得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总求生期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥劳嘌呤2周一次可行性对比，为首6×R-CHOP-14可行性中所利妥劳嘌呤缩减用作间期的用药显著降低了老年人HRS不好分组病人的结果且不降低致癌。据我们为人所知，从SMARTE-R-CHOP-14试验性的利妥劳嘌呤用作计划得到的结果对于老年人DLBCL病人是迄今为止比较好的报道。在利妥劳嘌呤缩减间期用药的HRS不好亚分组，结果也许优于6×R-CHOP-14再加2周一次利妥劳嘌呤用药的相似文化史队列的病人，且致癌相似。两个计划的随机比起是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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