精粗转化成工美国公司Histogen今天宣布，美国政府食品药品监督管理局（FDA）并不需要筹划HST-003疗法膝关节脊柱除去的I/II期次测试，以评估HST-003的安全性和理论上。HST-003是一种可替换成微骨折连接处中的人类粗胞外基质。预料参与该次测试的诊断一处将包括：位于加利福尼亚州圣地亚哥的OasisMD医疗中心、位于威斯康星州厄尔的Steadman诊所、位于马里兰州贝塞斯达的Walter Reed医疗中心。
Histogen总裁兼总裁兼副总裁Richard W. Pascoe感叹：“我们预料将利用美国政府国防部共享的200万美元收益，在2021年下半年启动I/II期次测试”。
Histogen的人类粗胞外基质HST-003可用于除去透明脊柱，用兴奋人体自身生殖粗胞的新型延展性支架疗法关节脊柱缺损。在多种诊断此前模型中，HST-003已被证明可除去成熟的脊柱，并将脊柱静脉转化成，这表明HST-003在运动医学、椎间盘修复、泌尿和牙科层面兼具巨大的疗法潜力。
直接专家进行的研究表明，HST-003兼具抗炎、促静脉转换成作用，可以兴奋损坏区域的生殖粗胞生长，从而诱导组织除去。
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