日本的群马帕斯所学校分析生院的木村博一教授追随的分析制作团队，与杏林所学校医学部、群马所学校医学部、国而立接种病征分析员、北里所学校三宅智纪念碑分析员及千叶县而立所学校医学部进行了联合分析，依靠联结虚拟法，在小分子水平上查清了关节炎病人制剂环索皮尔斯抑止新型冠状接种转化的必要。这项成就为将 “环索皮尔斯” 作为新冠接种候选病人制剂提供了依据。相关分析结果已发布在感冒与临床免疫学领域的专业学术期刊（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索皮尔斯抑止新冠接种转化的必要“环索皮尔斯” 作为病人关节炎的吸入剂，大约15多年前开始在全世界各国投入使用。关于其他方面的，据国而立接种病征分析员的松山室长等人报告，依靠培养细胞做实验发现，“环索皮尔斯” 能抑止新冠接种的基因组复制，但尚不明了其详细的抑止必要（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
对此，分析制作团队此次依靠尖端蛋白质组学关键技术和高性能计算机进行联结虚拟，清查了加入新冠接种基因组复制的接种蛋白与 “环索皮尔斯” 之间的粒子，详细分析了“环索皮尔斯”在小分子水平上的抗接种效果。由此首次发现，“环索皮尔斯” 没有作用于新冠接种基因组复制酶（RNA发挥作用RNA聚合酶），短时间与纠正复制过程中会转化成的突变的酶（NSP15内切小分子）的活性中会心结合，放任接种基因组准确复制。这些结果不仅在小分子水平上查清了 “环索皮尔斯” 对新冠接种的抗接种作用必要，还有望为今后设计开发新的抗病物等提供有用的信息。
不过，这仅比如说机器角度上虚拟，接下来还要通过研究室和临床角度进行分析证实。
独有出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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