具备错配修复有缺陷（MMR-d）的的特征在于微卫星的序列改变，并且其可累积数千个基因型。
这种高基因型超重使具备免疫原性并对程序性细胞死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂敏感。然而，尽管它们具备免疫原性，但MMR有缺陷型患者的化学反应变化很大，大约一半的患者难以疗程。
最近，研究者执法人员提出的试验和临床证明表明，微卫星不稳定性（MSI）和所归因于的基因型超重的程度部分地构成了MMR-d人和小鼠中对PD-1堵塞免疫疗法的非对称化学反应的基石。响应程度都有与插入 - 缺失（插入缺失）基因型超重的累积有关。
该研究者为MSI高强度和基因型超重的均线粒体总括给予了理论基石，以更好地描述对MMR有缺陷型生命体白血病的抑止PD-1免疫疗法的化学反应。
许多现代出处：
Mandal R et al. Genetic diversity of tumors with mismatch repair deficiency influences anti-PD-1 immunotherapy response. SCIENCE, 2019; doi: 10.1126/science.aau0447.
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