来自宾夕法尼亚州芝加哥加州大学的艾伦教授等深入研究了小肠癌原发肺脏（右边半小肠或者右面小肠）对转移性结小肠癌（mCRC）病症（pts）总生存期（OS）和生生存期（PFS）的不良影响。该深入研究于芝加哥时间 6 年初 5 日 9:12 在宾夕法尼亚州临床学会（ASCO）年致词顺利完成口头报告。
CALGB/SWOG（NCT00265850）深入研究评估了小肠癌原发肺脏（1。）对 mCRC 病症 OS 和 PFS 的不良影响。
该流行病学中会 1137 则有病症为 w/KRAS 野生型（wt），252 则有病症为 w/KRAS 突变型（mut）。右面小肠（R）是指盲肠、升小肠；右边半小肠（L）则最主要脾曲、降小肠、乙状小肠和小肠。横小肠（T）右面小肠到右边半小肠。
KRAS wt 病症：同期为 59 岁，同时性为 78%，原发肺脏在右面小肠的有 280 则有（25%）； 右边半小肠有 689 则有（61%）；横小肠为 62 则有（5%）；不断定为 106 则有（9%）。
KRAS wt mCRC 病症，原发于右边半小肠癌中会，西妥思嘌呤疗法对比贝伐珠嘌呤拿到了短的生存期（37.5 年初 比32.1 年初），而原发于右面小肠癌中会，贝伐珠嘌呤较西妥思嘌呤生存期加长（24.5 年初 比 16.4 年初），即 KRAS wt 右边、右面小肠癌病症选择西妥思嘌呤或贝伐珠嘌呤存在临床表现差异，且具有统计学意味。
如果将横小肠划定为右面小肠的话，PFS 也将赢取与 OS 类似的结论，即原发于右边半小肠癌中会，西妥思嘌呤疗法对比贝伐珠嘌呤拿到了短的 PFS（12.0 年初 比 11.1 年初），而原发于右面小肠癌中会，贝伐珠嘌呤较西妥思嘌呤 PFS 加长（9.5 年初 比 16.47.7 年初）。
KRAS mut mCRC 病症，原发肺脏在右面小肠占总 35%，在右边半小肠占总 50%，尽管右边半小肠比右面小肠 OS 加长（30.3 年初 比 23.1 年初），但是并未统计学意味。
因此，原发肺脏在右边半小肠（脾曲、降小肠、乙状小肠和小肠）的 mCRC 病症较原发肺脏在右面小肠（盲肠和升小肠）的病症生存期总体加长。
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撰稿人： 张莹相关新闻
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