锰是所有秘密组织在激素和细胞核步骤里都需要的一种不可忽视的微量营养素。在婴儿之前，为了大力支持新生儿和胚胎的生长以及体内白血球的增为，各部位对锰的需求量大大增加。为了满足这些需求量，饮食里锰的渗入和内含里锰的加派常会增加，而这是由体内血浆的减少所抑制的，血浆是肝里产生的锰调节肽激素。
相当严重的锰不够和无关的贫血对母亲和新生儿都是无害的，这避免了在大多数发达国家，包括新泽西州，即使没有乳癌应该预先长期存在锰不够，也要普遍性补充锰。在发达发达国家，大多数育龄妇女有足够的锰内含，不到25%的妊娠有轻度缺锰和贫血，这促成人们再考虑不加区分地补充锰的潜在效用。
尽管锰对细胞核功能和攻击能力是正因如此的，但脱水的锰似乎是有毒的。在锰脱水的情况下，血浆里的高锰浓度超过了转锰蛋白的锰相结合能力，非转锰蛋白相结合的锰（NTBI）出现在血液循环里，通过产生活性氧负面影响细胞核和秘密组织。目前，我们对于转锰蛋白低浓度上升和/或体内循环里长期存在NTBI如何相当严重影响胚胎和新生儿秘密组织尚不清楚。
已有的研究课题显示，产妇锰蛋白（一种锰内含的一个大）与过多妊娠上集效用之间长期存在U型人关系。然而，锰蛋白也是由瘙痒游离的，在瘙痒或感染之前似乎会高估锰内含。在值得注意的一项研究课题里，研究课题人员使用小鼠静态来确定体内锰负重、瘙痒或它们的相互作用应该可以避免过多妊娠上集。
体内锰过多和系统性瘙痒协同避免胚胎毒性
结果显示，只有体内同时暴露于锰脱水和瘙痒，而不是实质上的任何一种情况，会避免胚胎畸形和丧生。
在LPS游离的急性瘙痒和肥大游离的慢性轻度瘙痒里，体内锰脱水常会过多胚胎损伤。这种有利的相互作用依赖于TNFα信号，避免胚胎和胚胎内皮细胞核的凋亡，并被抑止TNFα或多酚化疗所阻止。
因此，该发现提出了关于婴儿之前不加选择地补充锰的有效性的不可忽视问题。
原始出处：
Allison L. Fisher et al. Iron-dependent apoptosis causes embryotoxicity in inflamed and obese pregnancy. Nature Communications (2021).
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